Profilassi a base del fattore di von Willebrand ricombinante nei pazienti con forma grave di malattia di von Willebrand


Le lineeguida internazionali raccomandano condizionatamente la profilassi a lungo termine nei pazienti con malattia di von Willebrand ( VWD ) e sanguinamento grave e frequente.
Poiché il fattore di von Willebrand ricombinante ( rVWF; Vonicog alfa ) può ridurre la frequenza degli eventi emorragici spontanei trattati, sono state studiate l'efficacia e la sicurezza della profilassi con fattore VWF ricombinante negli adulti con forma grave di malattia di von Willebrand.

I pazienti con eventi emorragici che hanno richiesto una terapia per la malattia di von Willebrand nell'ultimo anno ( terapia VWF su richiesta, gruppo su richiesta precedente, o profilassi con fattore VWF derivato dal plasma, pdVWF; gruppo switch ) sono stati arruolati in uno studio di fase 3 prospettico, in aperto, non-randomizzato.

La durata prevista della profilassi con fattore VWF ricombinante è stata di 12 mesi; la dose iniziale di fattore VWF ricombinante è stata di 50 +/- 10 VWF: cofattore della Ristocetina ( VWF:RCo ) UI/kg due volte a settimana ( gruppo su richiesta precedente ) o sulla base della precedente dose / frequenza di dosaggio settimanale di pdVWF ( gruppo switch ).

L'endpoint primario era il tasso di sanguinamento annualizzato ( ABR ) degli eventi emorragici spontanei trattati durante la profilassi con fattore VWF ricombinante.

Nel periodo di studio di 12 mesi, il tasso di sanguinamento annualizzato degli eventi emorragici spontanei trattati è diminuito del 91.5% durante lo studio rispetto al tasso storico in 13 pazienti nel gruppo su richiesta precedente e del 45.0% in 10 pazienti nel gruppo switch ( rapporto di analisi basato sul modello, 0.085 ).

Non è stato registrato alcun evento emorragico spontaneo trattato, rispettivamente, nell'84.6% ( 11/13 ) e nel 70.0% ( 7/10 ) dei pazienti.

Il profilo di sicurezza del fattore VWF ricombinante è stato coerente con il profilo precedentemente stabilito, senza che siano state identificate nuove reazioni avverse al farmaco.

I risultati hanno indicato che la profilassi con il fattore VWF ricombinante può ridurre gli eventi emorragici spontanei trattati nei pazienti precedentemente sottoposti a terapia su richiesta per la malattia di von Willebrand, e mantiene almeno lo stesso livello di controllo emostatico nei pazienti che passano dalla profilassi con fattore VWF derivato dal plasma a fattore VWF ricombinante, con un profilo di sicurezza favorevole. ( Xagena2022 )

Leebeek FWG et al, Blood 2022; 140: 89-98

Emo2022 MalRar2022 Med2022 Farma2022



Indietro

Altri articoli

Un sanguinamento mestruale abbondante si verifica nell’80% delle donne affette dalla malattia di von Willebrand ed è associato a carenza...


Veyvondi è un medicinale indicato per il controllo del sanguinamento nei pazienti affetti da malattia di von Willebrand ( un...


L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vonvendi, un fattore di Von Willebrand...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Vonvendi ( fattore di von Willebrand [ ricombinante ] ),...


Voncento è un medicinale contenente due principi attivi, il fattore VIII della coagulazione umana e il fattore di von Willebrand...


Recenti studi multicentrici hanno chiarito le basi molecolari di vari tipi di malattia di von Willebrand, tutti causati dalla carenza...


La malattia di von Willebrand di tipo 2B ( VWD2B ) è causata da una anomalia del fattore di von...


L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Alphanate, un complesso del fattore di von Willebrand e del fattore...


I Ricercatori del Dipartimento di Medicina Interna dell’University of South Florida a Tampa ( USA ) hanno segnalato un...